Oтчeт: Svetlana V. Этo тoчный биoxимичeский тeст", — увeрeнa Свeтлaнa. Dianov, ATM prevents DSB formation by coordinating SSB repair and cell cycle progression/PNAS. Слeдуeт вспoмнить, чтo мутaция в гeнe АТМ связана с генетическим заболеванием атаксия-телеангиэктазия – это редкая передающаяся по наследству болезнь, которая проявляется в основном у детей: они страдают от иммунодефицита, нейродегенерации, предрасположенности к раку и умирают в возрасте 14-15 лет. Среди этих ферментов – киназа ATM, которая передаёт сигнал от поврежденной ДНК клеточной системе репарации. В результате репликация ДНК приостанавливается, у клетки появляется больше времени для "ремонта". Однонитевые разрывы появляются в клетке с невероятной частотой – по 10-20 тысяч в день, поясняет докторант химфака МГУ. Хороненкова резюмирует: «теперь мы хотим понять механизм того, как происходит активация АТМ в ответ на однонитевые разрывы. Докторант химического факультета МГУ имени Ломоносова Светлана Хороненкова (также имеющая аффилиацию Оксфордского университета) вошла в состав международной группы ученых. "Шизофрению определяют косвенными методами — например, чувствует ли человек запах лука как запах чеснока. Khoronenkova and Grigory L. Если поврежденная ДНК была реплицирована, то риск рака и других заболеваний значительно увеличивается (из-за возникновения мутаций). Знания о механизмах и путях «ремонта» нашего генома приблизит понимание развития генетически обусловленных болезней, в том числе и онкологических заболеваний. Существует целый механизм, обеспечивающий ответ на повреждение ДНК, который включает в себя процессы обнаружения повреждения ДНК, генерацию сигнала о повреждении и "починку" молекулы ДНК – так называемую репарацию.Ответ на повреждение ДНК чрезвычайно важен для организма. Будущая работа должна в конце концов помочь улучшить уровень жизни страдающих от подобных заболеваний пациентов».  Молекула ДНК в клетках человека химически нестабильна, что вызывает её повреждения различной природы. – Сама идея функционирования клетки заключается в том, чтобы не допустить образования двойных разрывов ДНК. Учёные предполагали, что исключительно ATM распознает так называемые двойные разрывы ДНК (напомним, что последняя представляет собой двойную спираль). В отличие от них двойные разрывы возникают крайне редко 10-20 штук в день. Один из путей – распознавание поврежденных оснований и сигнализация другим ферментам, которые и будут их "ремонтировать". В ответ на однонитевые разрывы АТМ сама себя активирует и передаёт сигнал о повреждении. Я же предлагаю измерять Д-сирин. Нам удалось выяснить, что ATM активируется и начинает выполнять свою функцию не только в случае двойных разрывов, но и в ответ на однонитевые разрывы". Генетический материал постоянно копируется для передачи новым клеткам (соответственно, перед репликацией ДНК должна быть отремонтирована). Нехватка этой аминокислоты в спинномозговой жидкости или тканях мозга вызывает возникновение шизофрении или болезни Альцгеймера. Ее роль заключалась в дизайне проекта, его экспериментальном исполнении и оформлении результатов для отчета. Считается, что на основаниях анализа уровня Д-сирина можно ставить более точный диагноз. Эти разрывы очень опасны, потому что они могут привести к потере генетической информации. Всё это может привести к смерти клетки, а то и целого организма. Если своевременной "починки" не произошло, то образуется двойной разрыв ДНК, что гораздо страшнее, так как повышается риск рака и других заболеваний. "Эндогенные, внутренние, двойные разрывы ДНК в клетках в обычных условиях не возникают в больших количествах, – объясняет Хороненкова. Скринш: rtr-vesti.ru. Как прокомментировал «MKRU-Наука» генетик из НИЦ «Курчатовский институт» (Москва) Артем Недолужко, «изучение работы систем репарации («ремонта») ДНК в клетке — одно из важнейших фундаментальных и прикладных направлений в современной биологии. Работа, посвященная исследованию механизму действия ATM киназы, небольшой, но необычайно важный кирпичик, вложенный в систему знаний о функционировании клетки».Кстати, к заслугам 31-летней исследовательницы Светланы Хороненковой можно отнести также прибор, позволяющий точно определить содержание Д-сирина, отвечающего за регуляцию нервной деятельности человека. фото: vesti.ru

Биотехнолог Светлана Хороненкова. Это подчёркивает важность сигнализации присутствия неисправленных однонитевых разрывов ДНК для ремонтирующей системы. Система репарации включает в себя ферменты, которые отвечают за то, чтобы поврежденную ДНК каким-либо образом проверить на качество и спасти до того, как она перейдёт дочерней клетке.